अगस्टको शुरुमा, INNOVITA 2019-nCoV एन्टिजेन परीक्षणलाई फ्रान्सेली राष्ट्रिय औषधि र स्वास्थ्य उत्पादन सुरक्षा एजेन्सी (ANSM) र थाइल्याण्ड फूड एन्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (थाई FDA) द्वारा अनुमोदन गरिएको थियो, तब सम्म, INNOVITA Covid-19 परीक्षण लगभग 30 मा दर्ता भइसकेको छ। देशहरू।
यी देशहरूमा चीन, संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्राजिल, फ्रान्स, इटाली, रुस, स्पेन, पोर्चुगल, नेदरल्याण्ड्स, हंगेरी, अस्ट्रिया, स्वीडेन, सिंगापुर, फिलिपिन्स, मलेसिया, थाइल्याण्ड, अर्जेन्टिना, इक्वेडर, कोलम्बिया, पेरु, चिली, मेक्सिको पर्दछन्। , आदि। हाल, INNOVITA ले CE प्रमाणीकरण र US FDA कोविड-19 एन्टिजेन परीक्षणको दर्ताको लागि पनि आवेदन दिइरहेको छ, कोविड-19 परीक्षण किटहरूको विदेशी दर्ता स्केलको विस्तारलाई गति दिन।
उपरोक्त देशहरूमा निर्यात गरिसकेपछि, INNOVITA ले कोभिड-१९ संक्रमणको सही, द्रुत र बृहत् स्तरमा अनुसन्धान प्रदान गर्दछ प्रत्येक देशमा COVID-19 विरुद्धको लडाईमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेलेको छ।
2020 मा COVID-19 को प्रकोप पछि, INNOVITA ले छिटो प्रतिक्रिया दियो र दिनरात वैज्ञानिक अनुसन्धान गर्न अभिजात वर्ग R&D कर्मीहरूलाई पठायो, र सफलतापूर्वक एक उपन्यास कोरोनाभाइरस (2019-nCoV) एन्टिबडी परीक्षण किट विकास गर्यो र NMPA द्वारा अनुमोदन गरियो।INNOVITA कोभिड-१९ एन्टिबडी परीक्षण किटको दर्ता प्रमाणपत्र प्राप्त गर्ने चीनको पहिलो कम्पनी हो।उत्पादनहरू अहिले स्वदेशी र विदेशमा राम्रोसँग बिक्री भएका छन्, जसले महामारीसँग लड्न ठूलो योगदान पुर्याएको छ।सेप्टेम्बर 2020 मा, INNOVITA लाई COVID-19 pandemic को बिरूद्ध लड्न राष्ट्रिय प्रशंसा सम्मेलनमा "National Advanced Collective" को सम्मान गरिएको थियो।जनवरी 26, 2021 मा, विज्ञान र प्रविधि मन्त्रालयले महामारीसँग लड्नको लागि आपतकालीन अनुसन्धान परियोजनामा सहयोग गरेकोमा INNOVITA लाई धन्यवाद पत्र पठायो।
भविष्यमा, INNOVITA ले आफ्नो प्राविधिक योग्यता र राम्रो गुणस्तरको फाइदा उठाउँदै, विश्वव्यापी बजार अन्वेषण र विश्वव्यापी रूपमा महामारीसँग लड्न चीनको शक्तिलाई योगदान दिन जारी राख्नेछ!
पोस्ट समय: अक्टोबर-18-2021